Изпробват лекарства за ХИВ върху хора с мозъчни тумори за които няма лечение. Според учени, одобрените лекарства ритонавир и лопинавир могат да намалят туморите при хора с неврофиброматоза 2 (NF2). Това е генетично заболяване, което причинява разрастване на тумори по нервите.

Въпреки че, не е раково заболяване, неврофиброматоза 2 може да причини симптоми, като загуба на равновесие, загуба на слуха, която постепенно се влошава с времето, и звънене в ушите.

Ако туморите растат в главния или гръбначния мозък или по нервите на ръцете и краката, хората могат да страдат от слабост на крайниците и постоянно главоболие.

Новото клинично изпитване върху 12 души, ръководено от професор Оливър Ханеман от Центъра за изследване на мозъчните тумори към Университета в Плимут, ще се основава на лабораторни изследвания, които показват, че лекарствата за ХИВ и СПИН могат да забавят и свият NF2 туморите.

Предишни изследвания показаха, че лекарствата могат да се използват и при други видове мозъчни тумори. За NF2, от който страда един на 25 000 до 40 000 души, в момента не съществува друго лечение освен операция.

 „Това може да бъде първата стъпка към системно лечение на тумори, свързани с NF2, както при пациенти, които са наследили NF2 и са развили множествени тумори, така и при пациенти, които имат единична NF2 мутация и в резултат на това са развили тумор. Ако резултатите са положителни и изследването прерасне в по-голямо клинично изпитване, това ще бъде най-значимата промяна за пациентите с това заболяване, за които досега няма ефективно лечение“, каза професорът.

По време на предстоящото едногодишно проучване пациентите ще преминат през биопсия на тумора и кръвен тест, преди да получат 30-дневно лечение с двете лекарства. След това ще им бъде направена още една биопсия и кръвен тест, за да се види дали лекарствата са успели да навлязат в туморните клетки и да свият туморите.

В половината от всички случаи на NF2 дефектният ген се предава от родител на дете. Ако майката или бащата имат дефектния ген, има 50% вероятност всяко тяхно дете да развие болестта. В други случаи дефектният ген се развива спонтанно, но не е известно защо това се случва.

В крайна сметка повечето хора с NF2 в крайна сметка развиват значителна загуба на слуха и състоянието им се влошава с течение на времето.

Източник: darik