Закриването на Националния съвет по цени и реимбурсиране на лекарствените продукти (НСЦРЛП) и прехвърлянето на функциите му към Министерството на здравеопазването може да създаде рискове за достъпа на пациентите до лечение и контрола върху публичните средства. За това предупреждават в обща позиция Асоциацията на научноизследователските фармацевтични производители (ARPharM) и Българската генерична фармацевтична асоциация (БГФармА).

Двете организации, представляващи над 40 фармацевтични компании, са изпратили писмо до премиера Румен Радев, вицепремиера и финансов министър Гълъб Донев и здравния министър Катя Ивкова. Те настояват за задълбочена оценка на въздействието, преди НСЦРЛП да бъде преобразуван в Главна дирекция „Лекарствена политика“ към здравното ведомство.

Какви са опасенията

Според фармацевтичния сектор определянето на цените, реимбурсирането и оценката на здравните технологии изискват независима експертиза и устойчив административен капацитет. В позицията, подписана от изпълнителните директори Деян Денев от ARPharM и д-р Евгени Тасовски от БГФармА, се посочва, че между съвета и министерството няма дублиращи се функции.

Като основни рискове организациите посочват забавяне на процедурите за включване на нови лекарства в Позитивния лекарствен списък, понижаване на качеството на оценките и загуба на експертен опит. Според тях може да се стигне и до размиване на отговорността, ако експертната оценка и политическото вземане на решения бъдат концентрирани в една институция.

От бранша дават и конкретни данни за ефекта от ценовия контрол. През 2025 г. са влезли в сила намаления на цените на производител за 520 лекарства, при още 376 продукта са регистрирани по-ниски стойности при процедури за включване в списъка, а проверки са довели до намаление на цените при други 600 медикамента.

Ключова роля при новите терапии

НСЦРЛП обработва заявления за нови терапии за тежки и хронични заболявания и има роля при навлизането на генерични и биоподобни лекарства. Съветът поддържа и ключова дигитална инфраструктура, сред която е регистърът на националните идентификационни номера на лекарствата, свързан с електронните рецепти и НЗОК.

Промяната идва и на фона на въвеждането на съвместни клинични оценки в ЕС от 2025 г. НСЦРЛП е определеният национален орган за участие в общоевропейските работни групи.

От ARPharM и БГФармА настояват преди реформата да бъде направен пълен анализ на последствията за достъпа до лекарства, експертния капацитет и международните ангажименти на България.

Източник: ARPharM и БГФармА